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by qwen3.7-flash, 2026-11-10
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This integrative literature review analyzed scientific evidence regarding access to diagnosis and treatment for endometriosis within Brazil’s Unified Health System (SUS). The study identified that clinical invisibility, primary care screening failures, and delays in accessing specialized exams contribute significantly to prolonged diagnostic waiting times. These systemic barriers result in severe consequences for patients’ quality of life, including work absenteeism, mental health issues like anxiety and depression, and strained personal relationships. This paper is centrally about endometriosis — specifically focusing on the barriers to timely diagnosis and the resulting impacts on patient well-being within the public healthcare system.
Abstract
A endometriose é uma doença inflamatória crônica que acomete cerca de 10% das mulheres em idade reprodutiva, gerando elevado impacto social e pessoal. No entanto, a naturalização da dor menstrual e a fragmentação assistencial no Sistema Único de Saúde (SUS) resultam em uma marcante invisibilidade clínica e em expressivo atraso diagnóstico. O estudo objetivou analisar as evidências científicas sobre o acesso ao diagnóstico e ao tratamento da endometriose no SUS, investigando os determinantes da demora diagnóstica e suas repercussões na qualidade de vida feminina. Trata-se de uma revisão integrativa da literatura estruturada segundo o protocolo PRISMA 2020 e a estratégia PICo, realizada na base de dado MEDLINE/PubMed, culminando na seleção sistemática de estudos analisados qualitativamente. Os resultados demonstraram que o percurso terapêutico é marcado por falhas na triagem da Atenção Primária à Saúde (APS) e pela morosidade no acesso a exames especializados. A convivência prolongada com a dor pélvica não tratada desencadeia prejuízos significativos à qualidade de vida, manifestados por absenteísmo laboral, adoecimento psíquico (ansiedade e depressão) e impacto nas relações afeto-conjugais. Evidenciou-se a urgência de implementar o Cuidado Centrado na Paciente, fortalecer a Prática Avançada de Enfermagem e mitigar as assimetrias regionais de recursos na atenção básica. Conclui-se que o combate à invisibilidade clínica da endometriose no SUS requer linhas de cuidado integradas, capacitação profissional contínua e garantia de acesso tempestivo, restituindo a dignidade e a autonomia das mulheres.
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Acesso ao diagnóstico e ao tratamento da endometriose no Sistema Único de Saúde: invisibilidade clínica, demora diagnóstica e impactos na qualidade de vida
DOI:
https://doi.org/10.54899/rpd.v17n5-3255Resumo
A endometriose é uma doença inflamatória crônica que acomete cerca de 10% das mulheres em idade reprodutiva, gerando elevado impacto social e pessoal. No entanto, a naturalização da dor menstrual e a fragmentação assistencial no Sistema Único de Saúde (SUS) resultam em uma marcante invisibilidade clínica e em expressivo atraso diagnóstico. O estudo objetivou analisar as evidências científicas sobre o acesso ao diagnóstico e ao tratamento da endometriose no SUS, investigando os determinantes da demora diagnóstica e suas repercussões na qualidade de vida feminina. Trata-se de uma revisão integrativa da literatura estruturada segundo o protocolo PRISMA 2020 e a estratégia PICo, realizada na base de dado MEDLINE/PubMed, culminando na seleção sistemática de estudos analisados qualitativamente. Os resultados demonstraram que o percurso terapêutico é marcado por falhas na triagem da Atenção Primária à Saúde (APS) e pela morosidade no acesso a exames especializados. A convivência prolongada com a dor pélvica não tratada desencadeia prejuízos significativos à qualidade de vida, manifestados por absenteísmo laboral, adoecimento psíquico (ansiedade e depressão) e impacto nas relações afeto-conjugais. Evidenciou-se a urgência de implementar o Cuidado Centrado na Paciente, fortalecer a Prática Avançada de Enfermagem e mitigar as assimetrias regionais de recursos na atenção básica. Conclui-se que o combate à invisibilidade clínica da endometriose no SUS requer linhas de cuidado integradas, capacitação profissional contínua e garantia de acesso tempestivo, restituindo a dignidade e a autonomia das mulheres.
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